膵神経内分泌腫瘍（PNET）とは何か？
ホルモン過剰分泌:
PNETの特徴の一つは、異常に多くのホルモンを生成・分泌することです。これにより、患者はさまざまな症状を経験することがあります。例えば、インスリノーマ（insulinoma）はインスリンを過剰に産生し、低血糖症状を引き起こすことがあります。
症状の多様性
PNETの症状は多様で、患者によって異なります。一部の症例では症状が明らかでないこともあり、他の症例では糖尿病、下痢、胃痛、皮膚の発赤などの症状が現れることがあります。
悪性度の範囲
PNETは良性から悪性までの幅広い悪性度を持つことがあります。一部のPNETは穏やかで進行が遅く、他のものは急速に進行することがあります。
診断と治療
PNETの診断には、超音波、MRI、CT、生検、血液検査などが含まれます。治療法には手術、放射線療法、化学療法、標的療法などがあり、腫瘍の大きさ、位置、悪性度に応じて選択されます。
希少性
PNETは稀ながらも、正確な発症率は一定ではなく、一般的な膵臓腫瘍と比較して比較的まれです。
PNETはその多様性と複雑性から、早期発見と適切な治療が重要です。診断と治療において、専門的な医療チームとの協力が必要となります。
非機能性NETについて
非機能性NETは、膵神経内分泌腫瘍（PNET）のサブタイプの一つであり、特定のホルモンを過剰に産生しないか、非常に低い量しか産生しない腫瘍です。このため、「非機能性」と呼ばれています。
ホルモン過剰分泌がない
非機能性NETは、通常の膵神経内分泌腫瘍とは異なり、特定のホルモン（例：インスリン、グルカゴン、ソマトスタチンなど）を過剰に産生しないか、非常に低いレベルでしか産生しないことが特徴です。したがって、一般的なホルモン関連の症状（例：低血糖、高血糖、胃酸過多など）がほとんどまたはまったく現れないことがあります。
診断が遅れる可能性
非機能性PNETは、しばしば症状が進行した段階で診断されることがあり、小さな腫瘍であっても症状がほとんど現れないため、他の状態と混同されることがあります。
通常は大きくなるまで無症状
非機能性PNETは、通常は膵臓内で大きくなるまで無症状であり、偶然発見されることがあります。患者が健康診断や他の理由で検査を受けた際に、偶然に腫瘍が検出されることがあります。
診断と治療
非機能性PNETの診断には、CTスキャン、MRI、超音波、生検、血液検査（腫瘍マーカーの検査）が含まれます。一旦診断が確立されると、治療オプションが検討されます。治療は腫瘍のサイズ、悪性度、位置に依存し、手術、放射線療法、化学療法、標的療法などが選択されることがあります。
非機能性PNETは、診断が難しく、進行段階で発見されることが多いため、早期のスクリーニングや診断が重要です。治療においても、個々のケースに合わせた専門的な医療チームの協力が不可欠です。
PNETの発症率は？
発症率
PNETの発生頻度は地域によって異なり、年間発症率は100,000人あたり約2～３人程度とされています。しかし、最近では診断されるPNETの数が増加しているという報告もあります。PNETはあらゆる年齢層で発症する可能性があり、年齢による特定の傾向はありません。
「PNET」について詳しいサイトをご紹介
以下、詳しいサイトのリンク
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